<< 中藥飲片GMP認證管理信息系統 >>

    中藥飲片企業實施GMP是我國中藥現代化的重要舉措，中藥飲片作為藥品已經寫入《中華人民共和國藥品管理法》。根據我國《藥品管理法》，藥品生產企業必須按照藥品監督管理部門制定的GMP組織生產。國家食品藥品監督管理局已經規定自2008年1月1日起，所有中藥飲片生產企業必須在符合GMP條件下生產。屆時，凡是未在規定期限內未達到GMP要求并取得《藥品GMP證書》的中藥飲片生產企業必須停止生產。 
    在這種形勢下，我公司順勢推出了最新版本--人為峰中藥飲片GMP認證管理軟件 V9.8 版。 該套軟件已正式運行在河北康派中藥飲片有限公司和安國市藥興中藥飲片有限公司。升級版本【萬伯漢M60版】已在內蒙古赤峰市新州中藥飲片有限公司、重慶市京海藥業有限公司、齊齊哈爾康盛中藥飲片有限公司、湖南郴州大成中藥飲片有限公司和廣州市柏盛堂中藥有限公司 正式運行。
    該套軟件在開發時結合了GMP認證管理標準，并結合中藥材和飲片的實際經營情況，所以比較符合認證要求。 在軟件中，許多表格的項目是按照中藥和飲片特色設置的，包括炮制方法、飲片的產地、生產日期、飲片的生產批號、飲片的有效期及包裝（注：該包裝的實際意義不同于藥品的包裝）。 另外，該軟件還包括中藥飲片的分裝核算管理�？紤]到因為自然或路途正常損耗，通過分裝，重新計算成本，這樣才能正確核算庫存成本及銷售利潤。

    本產品嚴格遵循國家中藥材飲片生產企業質量管理規范（GMP）的管理制度和流程，已成功幫助多家中藥材飲片生產企業通過國家GMP認證。
   該套軟件的主要特色功能有：
1.首營管理 ；2.采購計劃、采購分析 ；3.合同、臨時合同管理 ； 4.購進登記、中藥材飲片驗收、復核；5.合格供應商查詢； 6.包裝情況、外觀情況； 7.重點養護品種確認； 8.銷售管理、缺貨登記； 9.直調直銷管理； 10.銷售收款、出庫復核； 11.往來帳項管理；12.內部移庫、外部調撥； 13.庫存盤點、動態庫存盤點比較、倉庫出入庫復核； 14.中藥材飲片 檢驗、養護； 15.庫房溫度濕度記錄 ； 16.養護檔案、養護記錄； 17.中藥材飲片 停售、報損、銷毀記錄； 18.不合格品管理 ； 19.人事檔案、人員培訓、健康檢查記錄；20.設施、設備管理記錄； 21.綜合查詢、決策支持； 22.走勢分析圖形；23.中藥飲片分裝、產地、生產企業、中藥配伍禁忌、中藥抓方；24.生產管理部分。
   本軟件包含的中藥飲片相關記錄(包含批生產記錄、批檢驗記錄和化驗室其他記錄等等)：批生產指令、挑選工序批記錄、洗潤工序批記錄、切制工序批記錄、干燥工序批記錄、炮制工序批記錄、蒸煮工序批記錄、粉碎工序批記錄、精選工序批記錄、工序清場記錄、清場合格證、請驗單（半成品）、取樣單【（半）成品】、取樣證【（半）成品】、半成品檢驗操作記錄、半成品檢驗報告單、半成品放行審核單、半成品交接單、批包裝指令、內包裝工序批記錄、批生產記錄審核單、工藝衛生檢查記錄、請驗單（成品）、成品檢驗操作記錄、成品檢驗報告單、成品審核放行單、成品入庫單、請驗單（原輔料）、取樣單（原輔料）、取樣證（原輔料）、原輔料檢驗操作記錄、原輔料檢驗報告單、物料審核放行單、銷毀申請單、不合格品銷毀單、檢驗剩余半成品銷毀記錄、檢驗剩余半成品銷毀記錄（臺賬）、原輔料檢驗臺賬、半成品檢驗臺賬、成品檢驗臺賬、取樣記錄臺賬（臺賬）、留樣觀察記錄（臺賬）、留樣登記記錄、留樣登記臺賬、試液配制記錄、指示劑配制記錄、滴定液配制記錄、普通儀器使用記錄、普通儀器使用記錄（臺賬）、精密儀器使用記錄、精密儀器使用記錄（臺賬）、天平使用記錄、天平使用記錄（臺賬）、留樣觀察室溫濕度觀察記錄、留樣觀察室溫濕度觀察記錄（臺賬）、中藥飲片標簽打印、領用、銷毀記錄、中藥飲片標簽打印、領用、銷毀臺賬等等。

           

    

            

                       

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